Mehmet A Orman, PhD
부교수
화학 및 생체 분자 공학 부서
University of Houston
초록 :
나의 연구는 원핵 생물 및 진핵 시스템 모두에서 약물 내성 표현형, 특히 Perister 세포를 이해하는 데 중점을 둡니다. Persister 세포는 일시적으로 약물에 내성되어 있으며 질병 재발에 크게 기여합니다. 우리는 대사 산물 프로파일, RNA 발현, 단백질 조성 및 조절 네트워크를 포함한 분자 구성을 조사하여 주요 생존 메커니즘 및 잠재적 치료 표적을 식별합니다. 우리의 진행중인 프로젝트는 박테리아 페르 시저에서의 자기 부화-매개 내성, 약물 내성 및 박테리아 및 암 페르 시저에서의 약물 내성 및 대사 및 복구 경로에서의 숙주-경상 상호 작용, 암 요법에 대한 숙주-병원체 상호 작용을 활용하기위한 미생물 세포의 면역 조절 잠재력을 조사한다.
이 대화에서 나는 박테리아와 암에서 Persister 세포 대사를 연구하고 표적으로하는 전략을 강조 할 것입니다. 박테리아의 페르사 세포가 신진 대사를 억제했다는 신념과는 달리, 우리는 그들의 생존이 에너지 대사, 특히 산화 적 인산화에 의존한다는 것을 보여준다. 박테리아에서, 사이 클릭-아데노신 모노 포스페이트 및 그의 수용체 단백질은 신진 대사에서 산화성 인산화로의 대사를 방향성하여 트리 카르 복실 산 사이클, 전자 수송 사슬 및 ATP 신타 제의 중요성을 강조한다. 유사하게, 흑색 종 페르 스터에서, 화학 요법에 의한 스트레스는 미토콘드리아 활성을 증가시켜 치료의 이중 역할을 나타낸다. 이러한 대사 적응을 이해하는 것은 치명적인 세포를 근절하고 질병 재발을 예방하기 위해 치료 중재에 대한 새로운 길을 열어줍니다.